雙腔起搏系統分析儀
產(chǎn)品名稱(chēng)
雙腔起搏系統分析儀
雙腔起搏系統分析儀的管理類(lèi)別
第二類(lèi)
雙腔起搏系統分析儀的型號規格
FX300
雙腔起搏系統分析儀的結構及組成/主要組成成分
該產(chǎn)品由主機、手術(shù)電纜和無(wú)菌延長(cháng)線(xiàn)組成。
雙腔起搏系統分析儀的適用范圍/預期用途
該產(chǎn)品適合在起搏器和除顫器植入過(guò)程中用于對起搏電系統進(jìn)行測量。
（一）雙腔起搏系統分析儀的相關(guān)信息：
注冊證編號
陜械注準20212120105
注冊人名稱(chēng)
樂(lè )普醫學(xué)電子儀器股份有限公司
注冊人住所
陜西省寶雞市渭濱區英達路18號樓1層1號3層1號
生產(chǎn)地址
陜西省寶雞市渭濱區英達路18號樓1層1號3層1號
產(chǎn)品名稱(chēng)
雙腔起搏系統分析儀
管理類(lèi)別
第二類(lèi)
型號規格
FX300
結構及組成/主要組成成分
該產(chǎn)品由主機、手術(shù)電纜和無(wú)菌延長(cháng)線(xiàn)組成。
適用范圍/預期用途
該產(chǎn)品適合在起搏器和除顫器植入過(guò)程中用于對起搏電系統進(jìn)行測量。
產(chǎn)品儲存條件及有效期
附件
產(chǎn)品技術(shù)要求
其他內容
無(wú)
（二）雙腔起搏系統分析儀備注
依據2017年第104號公告，該產(chǎn)品屬于12-01-10，管理類(lèi)別為II類(lèi)。
審批部門(mén)
陜西省藥品監督管理局
批準日期
2021-08-26
生效日期
2021-08-26
有效期至
2026-08-25
更新時(shí)間：2024/10/14 13:32:24
經(jīng)營(yíng)許可證號：滬寶食藥監械經(jīng)營(yíng)許20220040號
標簽：雙腔起搏 雙腔起搏系統分析儀 系統分析儀
技術(shù)支持：阿儀網(wǎng)， (滬)-非經(jīng)營(yíng)性-2022-0060總訪(fǎng)問(wèn)量：4507267
